在中国，康希诺生物股份公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发针对Covid-19（新型冠状病毒）的疫苗。茵泰科的产品为研究人员提供了支持，这些产品在制造过程中发挥着重要作用，并确保可以进行高精度称重和加料。康希诺只使用优质的工业设备，而他们此前在2014年研发埃博拉疫苗时，依靠的是茵泰科“德国制造”的品质。因此，决定依靠这家德国制造商的解决方案是显而易见的。
康希诺生物股份公司总部位于天津，是全球41家研发疫苗的公司之一。康希诺是最早开始研制Covid-19疫苗的企业之一，最近刚刚获得中国政府的批准，可以开始在临床试验中进行人体试验。在此之前，茵泰科的产品在第一批物质的生产过程中确保了可靠的称重结果、精确的剂量和测量数据的快速传输。
茵泰科作为一家领先的称重和检测技术制造商，其产品受到制药和生物化工行业许多客户的好评。康希诺利用腺病毒载体技术，将Covid-19病毒的RNA片段插入腺病毒中，形成重组蛋白疫苗。这种重组蛋白被放入一个生物反应器中，下面安装了三个紧凑型PR 6212称重传感器。在该生物反应器中，组合产品在精确控制的条件下进行放大和纯化，从而为疫苗生产奠定基础。PR6212称重传感器用于实时测量重量，以便在需要时可以尽快进行调整。即使生物反应器不断搅拌物料，对精确测量的要求更高的情况下，称重传感器的结果也非常准确，且误差等级仅为0.04％。 称重传感器连接到PR 6130 / 65S接线盒，该接线盒具有高达IP69的IP保护，使其具有极强的抗外力的能力。 随后数据通过PR 5211/10变送器传输到计算机系统。
在生物反应器中进行放大处理后，将所得产物进行提纯，去除不需要的物质。然而，最终得到的纯化产品不能以这种形式直接在人体上进行测试。它必须补充佐剂和稳定剂等添加剂。此处使用的是茵泰科可移动的IF超低平台秤，该秤可提供高达30,000 d的超高称重分辨率，并且其高品质的材料非常适合在恶劣的环境中使用。将纯化后的原料放在超低平台秤上的容器中，然后使用秤的手动配方功能添加其它成分。在实验室经过进一步的测试阶段后，最后阶段就是该物质的临床测试。“找到一种抗冠状病毒的疫苗是目前全世界最重要的任务之一。需要尽快取得结果，但在质量和安全上不能妥协。”茵泰科中国区总经理王江强调，“我们的产品在提供最佳精度和实时称重结果方面发挥着至关重要的作用。”
CoVid 19：如何测试疫苗
对于Ad5-nCoV疫苗，康希诺依赖于一个基于腺病毒的病毒载体平台，该平台也用于埃博拉疫苗。该疫苗已经在动物身上进行了成功的试验。疫苗的安全性得到了验证，并且该物质被分归类为能够诱导产生对该病毒的免疫。在人体试验的第一阶段，18到60岁的健康人群将在武汉接受测试，那里报道了首例Covid 19病例。108名参与者将分为三组，分别接受不同剂量的疫苗。尽管主要目标是疫苗的安全性，但还将测量抗体的效力和水平。
“我们感到很荣幸的是，康希诺在使用了我们的产品用于埃博拉疫苗后再次信任我们的产品。”王江强调。“尽管只是很小的贡献，但我们很高兴我们的解决方案能够支持与新冠的斗争！”
新冠战役期间：客户仍可以依靠茵泰科
茵泰科的产品不仅有助于疫苗的生产，还可以确保客户的生产设施继续运转。用于统计过程控制的软件可确保工厂的安全性：例如，在最新版本的SPC @ Enterprise 4.0中，可以方便地“从您的办公桌”监视包括每日历史记录在内的当前设备状态，并且可以通过电子邮件自动发送消息和警报。
（文章来源 茵泰科（北京）公司）
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